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邯郸医疗器械净化车间项目

邯郸医疗器械净化车间项目
详细介绍

       企业应严格遵守GB15979-2002一次性卫生产品卫生标准中有关生产环境和卫生指标的要求,包括:

       包装车间空气中细菌菌落总数≤2500cfu / m3;

       工作台表面的细菌菌落总数≤20 CFU / m2;


       工作表表面的细菌菌落总数应不超过300 CFU /手,并且不得检测到病原细菌;

       企业在生产和使用劳动防护口罩时,应当参照上述标准或者采用更为严格的卫生环境。

       医用口罩的生产环境必须在100000以上的洁净车间(医学名称:D级洁净车间)中。生产环境必须无尘且无菌。有特殊要求的口罩必须在规定的恒温恒湿环境下生产。

       从当初选择原材料到之后的包装,整个过程必须无尘且无菌。车间布置应合理,注意工艺流程顺畅,上下工艺之间的连接顺畅,运输距离短而笔直,并尽量避免绕路和往返运输。

来源:http://handan.qdjyjh.cn/product546237.html
发布时间:2020-4-23 16:08:25

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